Improvement Engineer

Over Synthon Biopharmaceuticals

Around the world there are still people suffering from diseases for which no adequate medical treatment has been found.

For them we search, research and innovate in some of the world’s most advanced research facilities with the most talented people.

Synthon Biopharmaceuticals focuses on development of innovative medicines, including antibody-drug conjugates, in two key therapeutic areas: oncology and autoimmune diseases.

We provide a fair, human, open and inspiring working environment, with room for ambition, entrepreneurship and new initiatives - leading to innovative medicines with the potential to transform patients’ lives.

Synthon Biopharmaceuticals is based in Nijmegen, the Netherlands, where close to 350 staff work at our state-of-the art biotech campus.

We are interested in result-oriented people with a sharp mind and entrepreneurial spirit, who can contribute to our ambition to provide solutions to the healthcare challenges of today and tomorrow.

Functiebeschrijving

Onze afdeling Operations is verantwoordelijk voor celkweek (Upstream Processing - USP) en zuivering (Downstream Processing - DSP) van biofarmaceutische producten zoals monoclonale antilichamen(mAbs) en antibody-drug conjugaten (ADCs) van zowel klinische als commerciële batches. Deze activiteiten vinden plaats onder huidige Good Manufactering Practices (cGMP) in cleanroom-omgevingen (Grade D en C). Operations werkt hierbij nauw samen met diverse afdelingen zoals Research & Development USP, DSP, Quality afdelingen zoals QA/QC, Engineering & Maintenance en Procurement & Supply Chain.

Als Improvement Engineer ben je volledig op de hoogte van de systeemcapaciteiten en ben je verantwoordelijk voor het technisch mogelijk maken van het op grote schaal (mAb 2000L en ADC > 1kg) produceren van onze medicijnen in ontwikkeling.
Bij technische storingen/afwijkingen word je als expert ingezet voor oorzaak-analyse en werk je nauw samen met de R&D Proces Engineer en Teamleider Operations. Na de fase van procesvalidatie worden de verantwoordelijkheden van Proces Engineering overgedragen aan Improvement Engineering. Verbeterinitiatieven en oorzaak-analyse projecten gerelateerd aan productie op grote schaal zijn jouw verantwoordelijkheid.

Functie-eisen

  • Bachelor diploma b.v. HTS, HLO/Life Sciences, Technische Bedrijfskunde.
  • Minstens 5 tot 7 jaar werkervaring in process engineering, werkervaring met Upstream Processing is een plus.
  • In staat om het gedachtegoed van Lean6Sigma toe te kunnen passen in het dagelijks werk (Green belt niveau).
  • Kennis van en werkervaring in een cGMP omgeving.

Kwaliteiten en vaardigheden

  • Teamgeest met uitstekende communicatieve vaardigheden (mondeling en schriftelijk in het Engels en Nederlands).
  • Effectieve tijdmanagementvaardigheden, vermogen om uitdagende deadlines te halen.
  • Een open, flexibele en pragmatische aanpak.
  • Overtuigingskracht, kunnen overtuigen onderbouwd met feiten, didactische vaardigheden, gedreven door kwaliteit en resultaten.

Belangrijke data

Stuur uw motivatie vóór 6 maart 2020. De eerste selectieronde vindt plaats op 16 maart en de tweede selectieronde vindt plaats op 24 maart 2020.

Informatie en sollicitatie

Contracturen: voorkeur fulltime (minstens 32 uur).
Salaris: afhankelijk van ervaring.
Locatie: Nijmegen.

Voor meer informatie kun je contact opnemen met Erik Vulders, Head Operations via telefoonnummer: +31 (0)24 - 372 77 00. Je kunt ook direct reageren via onderstaande ‘solliciteerknop’, die je rechtstreeks naar onze website leidt.


Werving door commerciële bureaus in verband met deze of andere vacatures wordt niet op prijs gesteld.

Apply for this job